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口罩环氧乙烷残留检测气相色谱仪技术要求

 发布时间:2020-02-17 点击量:561

      医用口罩中环氧乙烷残留检测专用气相色谱仪应国家标准要求;需要6个梯度浓度(1、2、3、5、8、10ppm);您可以直接选取10mg/L的即10ppm的浓度作为母液,进行梯度稀释,稀释用纯水(纯水机二级水、屈臣氏蒸馏水等),对人员的操作要求比较低

  
二、医用口罩的【执行标准】
GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法
GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量(2)

    环氧乙烷(EO)是一种刺激体表,具有急性毒性,对体内器官系统造成损伤,,因此国家标准要求对医疗器械产品中EOheECH残留进行定量检测,医用口罩中环氧乙烷残留检测专用气相色谱仪测定环氧乙烷残留具有检测精度高,分析速度快,操作简单等特点

    

温控指标:
1)柱箱:室温+5℃-400℃ 精度:0.1℃ 显示精度更高达 0.01℃
2)进样器:室温+5℃-400℃ 精度:0.1℃ 显示精度更高达 0.01℃
3)检测器:室温+5℃-400℃ 精度:0.1℃ 显示精度更高达 0.01℃
4)柱温箱体积: 248*248*260MM
5)程序升温阶数:五阶线性程升
6)程序升温速率:0.1℃~40℃ (0.1℃增量)
7)各阶恒温保持时间:0~9999.9min(0.1min增量)
 

检测器技术指标(通用型配置为FID):

检测器

敏感度/灵敏度

噪音

漂移

线性

特点

FID

Mf≤1×10 -11 g/s(苯)

≤ 0.02mV

≤ 0.15mV/h

≥107

圆形收集极,刚玉瓷喷嘴

      

传真:0531-69980259

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