医用品环氧乙烷残留气相色谱仪

医用品环氧乙烷残留气相色谱仪

       检测医疗器械环氧乙烷及包装材料中残留有机溶剂行之有效的方法是顶空气相色谱法。GC-9800医疗器械中环氧乙烷残留检测气相色谱仪与顶空进样器联用将被测样品（气--液或气--固）加热平衡后，直接抽取顶部气体注入气相色谱仪，利用氢火焰检测其残留溶剂的组分与含量。顶空气相色谱法操纵简单，分离效果好，分析效率高。医疗器械中环氧乙烷残留检测气相色谱仪特适用于易挥发的微量成分的分析，是医疗器械灭菌质量控制的检测仪器。

医用品环氧乙烷残留气相色谱仪

主要技术指标：
1、温控指标：
   柱箱：室温上5℃－420℃精度±0.1℃(200℃时测)。
   进样器：室温上5℃－420℃精度±0.1℃(200℃时测)。
   检测器：室温上5℃－420℃精度±0.1℃(200℃时测)。
    多六路控温：适用于加装转化炉等多路控温需求。
2、柱温箱参数：
   控温精度：室温上5℃－420℃精度±0.1℃。
   柱温箱体积：280mm×280mm×250mm。
   程序升温阶数：八阶。
   程序升温速率：1℃－50℃。
   各阶恒温保持时间：0－300min（1min增量）。
   自动后开门设计，确保快速降温。
   大功率、低噪音的旋转风扇，确保温度的均匀性。
3、稳定的双气路系统:
   载气流量采用先稳压后稳流的双重稳定设计。
   的刻度式气路控制阀件，具有高重现性和高稳定性。
4、多种进样方式可选：
   填充柱柱头进样。
   填充柱气化进样。
   毛细管分流/不分流进样：背压阀控制技术，线性分流。
   六通阀气体进样

用来检测环氧乙烷残留量的实验仪器。
该仪器基该以下检测标准：
GB/T14233.1-2008 科研输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法
GB19083-2010技术要求，规定了环氧乙烷残留检测方法
GB/T16886.7-2015 科研生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量(2)

仪器配置：